Kinesin家族成员C1促进结肠癌细胞增殖及与预后的相关分析

摘要

目的:探讨Kinesin家族成员C1(KIFC1)在结肠腺癌中的表达及其与病理特征、临床分期、预后的相关性。方法:选取2012年1月—2018年12月保定第四中心医院、天津市肿瘤医院和保定第二医院肛肠外科收治的122例结肠腺癌。应用免疫组化染色方法检测结肠腺癌及癌旁组织中KIFC1蛋白的表达,分析结肠癌患者的KIFC1表达与临床病理特征的关系,并通过Kaplan-Meier方法分析KIFC1表达水平对患者总生存期和无进展生存期的影响;利用shRNA分别敲低结肠癌细胞系HCT116和HT29中的KIFC1表达水平,应用MTT和克隆形成实验评估KIFC1对于结肠癌细胞增殖作用的影响。结果:免疫组化结果显示,在122例结肠腺癌标本中,62例KIFC1蛋白低表达,60例KIFC1蛋白高表达。KIFC1蛋白高表达与结肠腺癌T分期及临床分期具有相关性(P=0.040、P=0.047);Kaplan-Meier分析发现,KIFC1高表达组患者总生存期和无进展生存期较低(P=0.0004、P<0.0001)。体外细胞实验结果表明,敲低KIF1C可显著下调增殖相关蛋白Ki67和PCNA的表达水平(P<0.05),降低结肠癌细胞增殖能力和集落形成数(P<0.05)。结论:KIFC1蛋白在结肠腺癌组织中高表达,并且与结肠腺癌临床分期及患者的不良预后相关;低表达KIFC1抑制结肠癌细胞增殖。