瘦素受体Q223R基因多态性与系统性红斑狼疮发病关联的Meta分析

摘要

目的瘦素受体（leptin receptor, LEPR）Q223R（Gln＆Arg）基因多态性与系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus, SLE）发病关联尚存在较大争议。该研究采用Meta分析方法, 综合评价LEPR Q223R基因多态性与SLE易感性关联。方法使用Medline（PubMed）、Web of Science、中国知网（CNKI）、万方数字化期刊全文数据库等数据库, 全面检索有关LEPR Q223R基因多态性与SLE发病易感性相关的病例对照研究, 检索时间至2020年4月。提取SLE与健康对照A/G等位基因频率、AA/AG/GG基因型数据, 以比值比（odds ratio, OR）及95%可信区间（confidence interval, CI）作为合并效应量指标, 分别分析等位基因、基因型与SLE发病关联。定量分析各研究间的异质性, 采用Begg和Egger检验评估发表偏倚。结果共检索4篇研究的7项病例对照研究, Meta分析共纳入SLE患者9 052例, 健康对照8 146例。结果显示, LEPR Q223R A/G基因多态性与SLE易感性关联无统计学意义（P＆0.05）, A等位基因与SLE发病关联的合并OR值为1.03（95%CI:0.92～1.14）;基因型显性（AA+AG比GG）、隐性模型（AA比AG+GG）均提示LEPR Q223R A/G基因多态性与SLE发病无关联, 合并OR（95%CI）分别为0.88（0.15～5.37）、1.13（0.37～3.49）;结果还显示, 不同人群LEPR Q223R基因型分布存在差异, 研究间异质性较大。结论现有证据尚不足以表明, LEPR Q223R A/G基因多态性与SLE发病易感性存在关联。