萨福克羊呼吸道感染多杀性巴氏杆菌生物学特性研究

摘要

为确定引起新疆石河子及周边地区因呼吸道感染致死的多胎萨福克羊细菌性病原及其生物学特性,本研究收集2018年2月～2020年1月期间7个规模化养殖场13份因呼吸道感染致死的多胎萨福克羊的肺、肝、脾、淋巴组织样品,采用常规细菌分离方法结合kmt基因检测方法分离鉴定出6株(46.15％)多杀性巴氏杆菌(Pm);利用多重PCR检测分离株荚膜血清分型、脂多糖分型,结果显示荚膜血清D型2株(33.3％)、A型1株(16.7％)、未定型3株(50％);脂多糖L3型3株(50％)、L6型2株(33.3％)、未定型1株(16.7％);利用PCR方法检测分离株25种毒力基因、11种耐药基因,结果显示6株Pm毒力基因exbB、exbD、tonB、ompA、oma87、psl、sodC、plpB、fimA、fur、sodA检出率最高为 100％,未检测到hsf1、hsf2、tbpA、plpE、ptfA、tadD、toxA基因,其中携带毒力相关基因 pmHAS、hgbB、pfhA、ompH、nanB、nanH、hgbA的菌株数分别为5株(83.3％)、4株(66.7％)、4株(66.7％)、4株(66.7％)、4株(66.7％)、3株(50％)、2株(33.3％).利用K-B纸片法检测分离菌株的耐药表型,结果显示所有菌株均对复方新诺明(磺胺类)耐药,对头孢菌素类药物中介;大部分菌株对青霉素、阿莫西林等19种抗生素敏感.6株Pm均携带喹诺酮类耐药相关基因blaTEM,未检测到其他耐药相关基因.分离菌株对磺胺类药物耐药性较强,但不携带磺胺类耐药基因,表明分离株的耐药性是由多种耐药机制共同作用的结果.本研究结果为Pm致萨福克羊呼吸道感染的流行病学和临床治疗提供参考依据.