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在急性炎症临床模型,对乙氨基酚可选择性抑制外周前列腺素E2的释放以及促进COX-2基因的表达

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非类固醇类消炎药的止痛能力决定于对环氧合酶（COX）的抑制作用，COX酶存在两种异构体，COX-1是生理性酶，调节生理过程。而COX-2是诱导酶，诱导产生促炎症反应的PG，以参与各种生理应激如感染和炎症反应。人们期望研发出选择性的COX-2抑制剂以达到传统非类固醇类消炎药的抗炎效应，

著录项

来源
《中国疼痛医学杂志》 |2008年第6期|382|共1页
作者
李胜光;
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作者单位

无;

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正文语种 chi
中图分类药学;
关键词

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