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孙宏斌; 华维一; 陈玲; 彭司勋;
中国药科大学药物化学研究室;
钾通道启开剂; 吡喃苯并恶二唑; KCOs; 降压药;
机译:甲硅烷氧基-苯并环辛烯的高效合成和理论研究:7,8-双-三甲基硅烷基氧基-5,6,9,10-四氢-苯并环辛烯和6,9-二甲基-7,8-双-三甲基硅烷基氧基-5,6,9, 10,-四氢-苯并环氧基Tene-6,9-二羧酸二乙基
机译:12,13-二氢-5-氧代喹啉[2,3-a]咔唑,3,11-二氢-2,4-二氧吡喃并[2,3-a]咔唑和喹啉[2,3-b]咔唑的合成[ 6,5-a]吡喃-7,8-二酮
机译:5-(4,7-二甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-6-基偶氮)-2-甲基-6-吗啉-4-基-2,3二氢-3H-嘧啶-4-酮和5的合成及抗菌筛选-(4,7二甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-6-偶氮)2-甲基-6-哌啶-1-基-2,3-二氢-3H-嘧啶-4-一
机译:液相色谱/串联质谱法分析(+/-) - 抗-7,8二羟基-9,10-环氧-7,8,9,10-四氢 - 苯并A芘的谷胱甘肽加合物
机译:来自自然界的先导化合物:抑制HIV-1的天然氧杂蒽和苯并二氢吡喃醛的合成。
机译:3-(44-二甲基-2345-四氢-1H-15-苯并二氮杂-2--2-亚烷基)-6-甲基-34-二氢的合成晶体结构和Hirshfeld表面分析-2H-吡喃-24-二酮
机译:闪速真空热解(FVp)2,7-二甲基-2,3:7,8-二环氧-5-硅杂螺(4.4)壬烷(I)与环三硅氧烷 - 螺环环硅氧烷的合成。由FVp形成的二氧化硅的表征
机译:具有治疗活性的8-氨基取代的7,8-二氢-6,6-二甲基-6H-吡喃并[2,3-f]苯并-2,1,3-恶二唑的制备方法
机译:具有治疗活性的8-氨基取代7,8-二氢-6,6-二甲基-6H-吡喃/ 2,3-f /苯并2,1,3-恶二唑的制备方法
机译:(+)7,8-二羟基-6,6-二甲基-7-羟基-8-氨基-6H-吡喃(2,3-F)苯-2,1-3-恶二唑的右旋形式乙醇
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