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刘方明; 陈耀祖;
新疆大学化学系;
浙江大学化学系;
苯基; 连三唑; 恶二唑; 恶二唑啉; 合成;
机译:由N-取代的酰肼合成1,3,4-恶二唑/ 1,3,4-恶二唑啉和1,2,4-三唑衍生物的试剂/取代基转换方法
机译:含有2,5-二(间取代)苯基-1,3,4-恶二唑的新型手性C_2对称双恶唑啉配体的合成
机译:新型的2,5-二取代的1,3,4-噻二唑合成了潜在的抗菌和抗增殖的棒状1,2,4-三唑,1,3,4-噻二唑,1,3,4-恶二唑和/或席夫碱代理商
机译:含有末端噻吩单元的2,5-芳基-1,3,4-恶二唑/噻二唑衍生物的合成及其同形性质
机译:2,5-环己二酮是合成芳烃二萜和高价碘介导的恶唑啉合成的有用起点。
机译:氨基苯并咪唑拴系喹唑啉-24-二酮噻氧喹唑啉-4-酮苯并二氮杂-235-三酮异恶唑和异恶唑啉的多样性导向的合成和IKK抑制
机译:合成新的2,5-二取代-1,3,4-噻二唑俱乐部1,2,4-三唑,1,3,4-噻二唑,1,3,4-恶二唑和/或希夫碱作为潜在的抗菌和抗增殖剂代理
机译:肼 - 腙及其相应的3-乙酰基-2,5-二取代的2,3-二氢-1,3,4-恶二唑对埃及伊蚊的叮咬威慑和杀虫活性
机译:制备5-烷基-3-(2,4-二氯-5-羟基苯酚)-1,3,4-恶二唑啉-2(3H)-一和新型5-烷基-3-(4-氯- 2-羟基亚氨基苯基)1,3,4-恶二唑啉-2(3H)-一
机译:来自腺苷抑制剂的四唑,1,2,3-三唑,1,2,4-三唑,1,2,4-三唑,1,2,4-恶二唑,1,3,4-恶二唑和恶唑;药理合成与组合;胆固醇用于治疗纤维化,瘙痒,肝硬化,钙,糖尿病,肾脏疾病和疼痛。
机译:3,5-二叔丁基-4-羟基苯基-1,3,4-噻二唑和恶二唑和3,5-二叔丁基-4-羟基苯基-1,3,4-噻二唑,恶二唑和三唑作为抗炎药
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