高糖缺氧环境下转甲状腺素蛋白对人视网膜血管内皮细胞生长抑制作用机制

摘要

目的探讨高糖缺氧环境下转甲状腺素蛋白（TTR）对人视网膜血管内皮细胞（hREC）生长抑制作用的机制。方法将hREC分为正常组、高糖组、正常缺氧组、高糖缺氧组、正常+TTR组、高糖+TTR组,正常缺氧+TTR组及高糖缺氧+TTR组,各组细胞均置于Dulbecco改良Eagle培养基中培养。正常组、正常缺氧组培养基中加入5.5 mmol/L葡萄糖;高糖组、高糖缺氧组培养基中加入25.0 mmol/L葡萄糖;正常缺氧组、高糖缺氧组培养基中加入200μmol/L氯化钻;正常+TTR组、高糖+TTR组、正常缺氧+TTR组及高糖缺氧+TTR组除高糖及缺氧诱导外,于细胞贴壁后再加入4μmol/L TTR。采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡率;蛋白免疫印迹法（Western blot）检测各组细胞磷酸激酶B（Akt）、磷酸化Akt（p-Akt）、B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）、内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）及Bcl-2相关X蛋A（Bax）的蛋白表达量。结果正常缺氧组较正常组（X~2=25.360）、高糖缺氧组较高糖组（X~2=17.400）、高糖缺氧+TTR组较高糖缺氧组（X~2=9.900）均表现为细胞凋亡率明显增加,差异有统计学意义（P＜0.05）。正常组与高糖组（X~2=0.010）、正常组与正常+TTR组、高糖组与高糖+TTR组、正常缺氧组与正常缺氧+TTR组之间细胞凋亡率比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。Western blot检测结果显示,各组Akt蛋白表达比较,差异无统计学意义（F=2.450,P＞0.05）。正常缺氧组较正常组（t=9.406、5.306、4.819、-4.503）、高糖缺氧组较高糖组（t=8.877、7.723、6.500、-14.646）均表现为p-Akt、eNOS、Bcl-2蛋白表达量明显减少,Bax蛋白表达量明显增加,差异有统计学意义（P＜0.05）。与正常缺氧组比较,正常缺氧+TTR组p-Akt蛋白表达量增加（t=-5.024,P＜0.05）,差异有统计学意义（P＜0.05）;eNOS,Bcl-2,Bax蛋白表达量无明显变化,差异无统计学意义（t=-2.235、-2.656.-0.272,P＞0.05）。与高糖缺氧组比较,高糖缺氧+TTR组p-Akt、Bcl-2蛋白表达量明显减少（t=4.355、4.308）,Bax蛋白表达量明显增加（t=-4.311）,差异有统计学意义（P＜0.05）;eNOS蛋白表达量无明显变化,差异无统计学意义（t=-1.590,P＞0.05）。高糖组与正常组、正常+TTR组与正常组、高糖+TTR组与高糖组之间p-Akt、eNOS、Bcl-2、Bax蛋白表达量比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）结论高糖缺氧环境下TTR对hREC生长抑制作用的机制与Akt/Bcl-2/Bax信号通路有关,而与Akt/eNOS信号通路无关。