胰腺癌摄取68 Ga-FAPI-04的PDX动物模型及临床PET/CT显像研究

摘要

目的 通过68Ga-成纤维细胞激活蛋白抑制剂(FAPI)-04 PET显像探索胰腺癌对FAPI的摄取,为胰腺癌成纤维细胞激活蛋白(FAP)靶向显像提供依据.方法 构建胰腺癌-人源肿瘤异种移植(PDX)荷瘤裸鼠模型(n=8),分别行68Ga-FAPI-04和18F-脱氧葡萄糖(FDG) microPET/CT显像(每组各4只),采用两独立样本t检验比较2种显像剂在肿瘤中的每克组织百分注射剂量率(％ID/g).对5例胰腺癌患者[男4例、女1例,年龄46～74(63.0±11.9)岁]分别行68Ga-FAPI-04与18 F-FDG PET/CT显像,采用配对t检验比较2种显像剂在胰腺癌原发灶的最大标准摄取值(SUVmax)及肝转移灶与正常肝组织的SUVmax比值.结果 MicroPET/CT显像示,68Ga-FAPI-04在胰腺癌-PDX荷瘤裸鼠肿瘤组织中各个时间点均有显像,注射后60 min,68 Ga-FAPI-04在胰腺癌-PDX荷瘤裸鼠肿瘤组织中的摄取显著高于18F-FDG[(6.58±0.44)和(4.29±0.13) ％ID/g;t =4.152,P=0.0089].5例胰腺癌患者68Ga-FAPI-04在胰腺癌原发灶的SUVmax显著高于18F-FDG(16.82±3.08和5.14± 2.20;t=6.893,P=0.0001);68Ga-FAPI-04的胰腺癌肝转移灶与正常肝组织的SUVmax比值也显著高于18F-FDG(4.57±1.47和1.30±0.16;t=3.803,P=0.0191).结论 胰腺癌可高度摄取68Ga-FAPI-04,提示FAP有望作为胰腺癌良好的分子靶点,用于胰腺癌PET/CT显像.