吲哚美辛包合物微球的制备和释放研究

摘要

目的以吲哚美辛为模型药物研究采用包合物来改善难溶性药物在微球中的释放.方法吲哚美辛用β-环糊精制成包合物后,再用海藻酸钠与明胶用复凝聚法制备成微球,观察其形态,测定粒径,包封率,并以磷酸缓冲液为释放介质,研究微球的体外释放,同时以吲哚美辛微球,吲哚美辛与β-环糊精混合物微球作对照. 结果吲哚美辛-β-环糊精包合物微球药物释放速率为0.25min-1,而其他两种微球分别为0.14,0.16 min-1.结论环糊精包合物可以改变吲哚美辛在微球中的释放行为.