FcRL3基因单核苷酸多态性与中国汉族强直性脊柱炎相关性研究

摘要

目的探讨Fc受体样基因3（FcRL3）部分单核苷酸多态性（SNP）在中国汉族强直性脊柱炎（AS）发病中的作用。方法选取AS患者160例,健康对照组170例。用Mass-ArrayTM SNP检测仪对FcRL3基因上的SNP位点:FcRL3-1（rs0158440）、FcRI3-2（rs2225828）、FcRL3-3（rs7528684）、FcRL3-4（rs11284799）、FcRL3-5（rs945635）、FcRL3-6（rs3761959）、FcRL3-7（rs2210913）、FcRL3-8（rs2282284）、FcRL3-9（rs2282283）SNP进行检测。单倍型构建采用PHASEv2.1软件完成。结果在AS组中FcRL3-1-1651C、FcRL3-3-169C、FcRL3-6 Intron3A、FcRL3-7 Intron3A等位基因频率病例组高于对照组;FcRL3-2-641C、FcRL3-4-110A、FcRL3-9 Intron15A等位基因频率病例组低于对照组;FcRL3-6、FcRL3-5和FcRL3-8 SNP等位基因两组比较差异无统计学意义。AS组中单倍型FcRL3-1→9 CTCGCAAAA、CCCGGGGAA、CCCGCAAAC、CTCGCAAAC频率明显高于对照组;FcRL3-1→9 CCTGGGGAA和TCCACAAGA频率明显低于对照组。结论 FcRL3基因与中国汉族AS的易感性相关。