细胞周期蛋白激酶9（CDK9）对卡波氏肉瘤相关疱疹病毒（KSHV）裂解复制周期的影响

摘要

目的探讨细胞周期蛋白激酶9（cyclin-dependent kinase 9,CDK9）在卡波氏肉瘤相关疱疹病毒（Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus,KSHV）裂解复制周期中的作用。方法分别应用CDK9特异性抑制剂FIT-039处理或CDK9小干扰RNA（siRNA）转染iSLK.219及TREx-K-Rta BCBL-1细胞,四环素（Dox）或佛波酯（TPA）和丁酸钠刺激48 h后,分别采用荧光显微镜和实时定量PCR（qPCR）方法观察红色荧光蛋白（RFP,病毒裂解复制）阳性细胞数目及KSHV相关基因的mRNA转录水平。染色质免疫沉淀（ChIP）试验检测KSHV PAN启动子上RNA PolⅡ及其磷酸化CTD-S2的富集含量。结果 FIT-039处理和CDK9-siRNA转染后,iSLK.219细胞RFP阳性率显著降低、TREx-K-Rta BCBL-1细胞中KSHV裂解复制周期相关基因ORF50、PAN及K2的mRNA转录水平明显下降。且FIT-039处理后,TREx-K-Rta BCBL-1细胞中KSHV PAN启动子上结合的RNA PolⅡ及其磷酸化CTDS2含量显著下降。结论 CDK9可能通过磷酸化RNA PolⅡ丝氨酸调控KSHV病毒裂解复制。