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杨成达; 徐姜忠; 谢毓元;
无;
机译:螺环己二酮:IX。通过四组分缩合反应合成1-烷氧基羰基-亚甲基-6,10-二甲氧基-8-[((烷氧基羰基)氰基-亚甲基] -3,3-R_2-2-azaspiro [4.5] deca-6,9-二烯1,3,5-三甲氧基苯与α-支化醛和氰基乙酰基乙酸酯
机译:五元2,3-二氧杂环戊烷LXXXI。 4,5-双(甲氧羰基)-1H-吡咯-2,3-二酮与N-取代的3-氨基-5,5-二甲基-2-环己二-2-烯-1-酮的相互作用。甲基4'-羟基-6,6-二甲基-1,1'-双(4-甲基苯)-2,4,5'-TRIOXO-1,1',2,4,5,5'的晶体和分子结构,6,7-OCTAHYDROSPIRO [INDOL-3,2'-PYRROL] -3'-羧酸盐
机译:五元2,3-二氧杂环戊烷LXXXIX。 5-甲氧羰基-4-肉桂-1H-吡咯-2,3-二酮与(E)-4-芳基戊烯-3--3-烯-2-酮的相互作用。结晶和分子结构9-乙酰基-3-羟基-8-甲基-1-(4-甲氧基苯基)-7-苯基-4-肉桂基-1,7-二氮杂[4.4]诺娜-3,8-DIEN-2, 6-二酮
机译:N-(1-取代的乙氧羰基甲基)1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成
机译:α-酮酸,α-酮酯,二酮哌嗪,2,5-双烷氧基-3,6-二氢吡嗪和吗啉二酮是潜在的氨基酸生物前体,可将AMPA拮抗剂递送至中枢神经系统
机译:1- 2- 双(双(4-氟苯基)甲氧基乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪和1- 2-(二苯基甲氧基)2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计和合成乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪:氨基氟羟基甲氧基甲基亚甲基和氧代取代基对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的亲和力
机译:v1a和v2受体的非肽精氨酸血管加压素拮抗剂:合成和药理学特性为4' - (5-(取代的亚甲基)-2,3,4,5-四氢-1h-1-苯并嗪-1-羰基)苯并偶联和4 ' - (5-(取代的甲基)-2,3-二氢-1H-1-苯并嗪-1-羰基)苯硅氧烷衍生物。
机译:基于1-(二烷氧基氧膦基)甲基-2,4-和-2,6-二氨基苯的含磷聚酰胺和共聚酰胺的合成与表征
机译:6-卤代或6,6-二卤代-1,1-二氧戊二烯丙基氧基-甲基-6-OED-2-(2-烷氧基羰基-1-甲基乙烯基氨基-或1-甲基-3-氧代-1-丁烯基氨基)-2-苯乙酰胺基氨基酸
机译:吡啶甲酸1,1-二氧化物与7-(D-2-¬4-乙基哌嗪-2,3-二酮-1-羧酰胺|-2-¬4-羟基苯乙酰胺|乙酰氨基)-3-(¬1-甲基-5-四唑基(硫代甲基)-3-去甲氧基甲基脂环戊酸
机译:青霉酸1,1-二氧化物与7-(D-2-4-乙基哌嗪-2,3-二酮-1-羧酰胺!-2-4-羟基苯基!乙酰胺基)-3-(1-甲基-5-四唑基硫代甲基)-3-去乙酰氧基甲基头孢菌酸
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