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赵金浩; 赵锋; 李海波; 巫秀美; 王彦广; 蒋华良; 赵昱;
浙江大学;
药学院中药与天然药物研究室;
浙江;
杭州;
310031;
浙江海正天华新药研发有限公司;
310007;
化学系;
310027;
中国科学院;
上海药物研究所;
上海;
201203;
药物化学; 制备; 化学合成; 土震素B类似物; 2-烯-1-酮结构; 抗缺糖缺氧损伤;
机译:五元2,3-二氧杂环:LXXXV。 1-Aryl-4,5-dioxo-3-(1-oxo-3-phenylprop-2-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-吡咯-2-羧酸甲酯的合成及其与3-氨基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮4'-羟基-1'-(4-甲氧基苯基)-6,6-二甲基-3'-(1-氧代-3-苯基丙-2-烯-1-基)-1-苯基的分子和晶体结构6,7-二氢螺[吲哚-3,2'-吡咯] -2,4,5'(1H,1'H,5H)-三酮
机译:氟化(E)-3-((6-甲基吡啶基-2-基)乙炔基)环己-2-烯酮-O-甲基肟(ABP688)衍生物的结构活性关系和发现高亲和力类似物作为潜在候选物的发现正电子发射断层扫描(PET)对5型代谢型谷氨酸受体进行成像(mGluR5)
机译:稠环取代基对蒽查耳酮的影响:1-(蒽-9-基)-3-(萘-2-基)丙-2-烯-1-酮和1-(蒽)的晶体结构和DFT研究蒽-9-基)-3-(吡喃基1-基)丙-2-烯-1-一
机译:用钌和手性磷酸催化剂对1,1-二洛糖-3-烯和醛进行抗-1,2-氧荷兰-3-烯-3-烯酮-3-烯丙基-3-烯酮的映选择性合成。
机译:合成有机化学研究:第一部分。新型抗疟药青蒿素二聚体的合成。第二部分电子稳定版的抗疟缩醛三恶烷。第三部分天然激素1-α,25-二羟维生素D3的新型类似物:CYP24抑制剂的设计,合成和生物学评估。第四部分新的硅介导的N尺寸的2-环烯酮的环扩环成均烯丙基N + 3尺寸的内酯。
机译:抗肿瘤剂289.设计合成和抗乳腺癌活性4-氨基-2H-苯并的体内并h色烯-2-酮(aBO)和4-氨基 - 78910-四氢2H-苯并h色烯-2-酮(aTBO)类似物具有改进的水溶解性
机译:三种吲哚衍生物的晶体结构:3-炔基-2-甲基-1-苯磺酰基-1H-吲哚,4-苯基磺酰基-3H,4H-环戊二烯并[b]吲哚-1(2H) - 酮和1- {2- [ (E)-2-(5-氯-2-硝基苯基)乙烯基] -1-苯磺酰基-1H-吲哚-3-基}乙-1-酮氯仿单溶剂化物
机译:symrise产品环十六烯酮的初级皮肤刺激研究结果,由8-环十六烯-1-酮和7-环十六烯-1-酮的异构体组成。
机译:金属催化的乙烯基硼化合物的不对称1,4-共轭加成反应到2-取代的4-氧-环戊-2-烯-1-酮中,以产生前列腺素和前列腺素类似物
机译:金属催化的乙烯基硼化合物的不对称1,4-共轭加成反应到2-取代的4-氧-环戊-2-烯-1-酮中,从而产生前列腺素和前列腺素类似物
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