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张学辉; 李行舟; 于红; 李松;
军事医学科学院;
毒物药物研究所;
北京;
100850;
药物化学; 工艺改进; 化学合成; 脂肪酸缩合酶Ⅲ(FabH)抑制剂; Fischer吲哚合成法;
机译：二甲氧基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷，二甲基甲硅烷基甲硅烷基3,4,6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基- （1→4）-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃吡喃糖苷和二甲基甲硅烷基甲硅烷基2-O-（苄基磺酰基）-3,4， 6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基-（1→4）-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷：真实样品的合成
机译：1,1-四甲基亚乙基二氧基-3,4-二苯基-6-三氯甲基-2,5,7,1-三氧杂磷双环[2.2.1（1,4）]庚烷和2-（1-羟基-2）的制备及晶体结构，2,2-三氯乙氧基）-4,4,5,5-四甲基-2-氧代-1,3,2-二氧杂膦环
机译：1,4-苄二恶烷相关化合物的结构-活性关系.8。〜1 {2- [2-（4-氯苄氧基）苯氧基]乙基}-[2-（2,6-二甲氧基苯氧基）乙基]胺（氯戊二恶烷）作为突出显示alpha_（1D）-和alpha_（1B）-Adrenorec参与的工具
机译：2-氯-4,6-二苯苄氧基-1,3,5-三嗪和N-（4,6-二苄氧基-1,3,5-三嗪基-2）四氟硼硼酸铵作为溶液中肽合成的高效偶联试剂
机译：第一部分。拟南芥和拟南芥（Ranunculaceae）的选定部分的生物碱成分。第二部分thalprzewalskiinone结构的修订。 2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-甲氧基-4'-羟基氧苄基异喹啉和2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-羟基-4'-甲氧基氧苄基异喹啉的合成。
机译：二甲氧基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷二甲基甲硅烷基甲硅烷基346-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基- （1→4）-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷和二甲基甲硅烷基甲硅烷基2-O-（苄基磺酰基）-34 6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基-2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷：真实样品的合成
机译：二甲基甲基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-D-吡喃吡喃糖苷，二甲基甲基甲硅烷基3,4,6-三-TO-苄基-β-D-甘露酸酯 - （1→4）-2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-D-吡喃葡萄糖苷，和二甲基甲基甲硅烷基2-O-（苄基磺酰基）-3,4， 6-三叔苄基-β-D-甘露酸酯 - （1→4）-2-乙酰氨基-3-O烯丙基-2-脱氧-6-o-（4-甲氧基苄基）-β-D-吡喃葡萄糖苷：合成真实样品
机译：用1-二（2-氯乙氧基氧膦基）甲基-2,4和-2,6-二氨基苯固化环氧树脂
机译：非选择性合成化合物（-）-5-甲氧基-2 [[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法，（+）- 5-氟-2--（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基]）-1h-苯并咪唑，（-）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（（3,4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑，（+）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（3,4-二甲氧基-2 -吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
机译：N，N'-BIS（2,6-二异丙烯基苯酚）-1,7-DI（2,6-二苯氧基苯氧基）亚丙基-3,4; 9,10-四羧酸二甲酰亚胺，N，N'-BIS（2,6-二异丙基丙烯基苯酚） ）-1,6-DI（2,6-二苯基苯氧基）亚苄基-3,4; 9,10-四苯甲酰亚胺及其用途
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