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章豫; 张娟娟; 冀延春; 张铭连; 童绎; 赵福新; 瞿佳; 周翔天; 管敏鑫;
温州医学院;
温州医学院附属眼视光医院;
河北省邢台市眼科医院;
福建医科大学第一附属医院;
Leber遗传性视神经病变; 线粒体DNA; 突变;
机译:使用线粒体杂合体将复杂的I缺陷分配给核苷酸对14459处的线粒体DNA编码的NADH脱氢酶亚基6基因突变,导致Leber遗传性视神经病变和肌张力障碍。
机译:Leber的遗传性视神经病变:线粒体细胞色素b基因突变的病因学作用。
机译:Sarcomere蛋白质基因突变和遗传性心脏病:β-心肌肌苷重链突变导致心内膜肌肌瘤和心力衰竭
机译:Leber遗传性视神经病变和Stargardt病的综述:遗传咨询员在应对这两种疾病时的舒适度
机译:使用线粒体杂合体将复杂的I缺陷分配给导致Leber遗传性视神经病变和肌张力障碍的核苷酸对14459的线粒体DNA编码的NADH脱氢酶亚基6基因突变。
机译:使用线粒体杂合体将复杂的I缺陷分配给导致Leber遗传性视神经病变和肌张力障碍的核苷酸对14459处的线粒体DNA编码的NADH脱氢酶亚基6基因突变。
机译:直立不耐受的基因突变和与其相关的诊断和治疗方法
机译:检测与肌张力障碍和/或Leber遗传性视神经病变相关的线粒体DNA突变14459
机译:人线粒体基因组特定序列阵列在固体支持物上的用途和用于检测与leber视神经病变相关的突变的方法。 (通过Google翻译进行机器翻译,没有法律约束力)
机译:治疗Leber的遗传性视神经病变的组合物和方法
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