特异性细胞因子对T辅助17细胞和T调节性细胞表达的调节作用

摘要

目的探讨多种细胞因子包括转化生长因子β（TGF-β）、白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素2（IL-2）对CD4+ T淋巴细胞的分化调节作用。方法将人外周血T淋巴细胞、鼠脾脏T淋巴细胞在不同的刺激条件下进行体外培养,采用流式细胞仪分析活化T淋巴细胞中CD4+ IL-17+T辅助17细胞（Th17细胞）、CD8+IL-17+T淋巴细胞、CD4+CD25+FOXP3+T调节性细胞（Treg细胞）的表达情况。结果鼠脾脏T淋巴细胞培养液中有TGF-β存在时可促进Treg细胞、Th17细胞和CD8+IL-17+T淋巴细胞分化,表达水平分别为（7.8±2.2）%、（12.6±3.1）%、（10.1±2.6）%。无细胞因子培养的同类细胞为实验对照组,表达水平分别为（4.8±0.6）%、（1.7±0.5）%、（1.0±0.4）%,差异均有统计学意义（q=4.09、8.80、9.61,P＜0.05或P＜0.01）。TGF-β与IL-6细胞因子共同存在时可促进Th17和CD8+IL-17+T淋巴细胞分化,表达水平分别为（17.8±5.3）%、（15.0±4.2）%,而分化受抑制的Treg细胞的表达水平为（4.1±1.2）%,与TGF-β组同类细胞表达水平比较差异均有统计学意义（q=5.03、5.17、5.04,P均＜0.01）。在TGF-β刺激的T淋巴细胞中加入IL-2细胞因子可使Th17细胞、CD8+IL-17+T淋巴细胞表达减少,同时伴有Treg细胞表达量的增加;在加入抗IL-2后结果相反,即Th17细胞、CD8+IL-17+T淋巴细胞表达水平增加,Treg细胞表达水平减少。人外周血T淋巴细胞上TTh17、CD8+IL-17+、Treg细胞表达水平变化趋势与鼠脾脏淋巴细胞相似。结论不同细胞因子对于调控Th17细胞和Treg细胞之间的平衡起着十分重要的作用。