奥曲肽联合罗非昔布增强对肝癌生长的抑制作用

摘要

目的 奥曲肽和罗非昔布均能抑制肝癌生长 ,但 2种非细胞毒性药物的抗肿瘤机制不同。从多环节发挥抗癌作用的角度考虑 ,我们拟探讨奥曲肽联合罗非昔布能否协同抑制人肝癌细胞生长。方法 采用3 H 胸腺嘧啶核苷掺入法探讨奥曲肽和罗非昔布单独或联合应用对肝癌细胞株SMMC 772 1增殖的影响 ,根据中效原理分析两者之间相互作用的关系。观察奥曲肽联合罗非昔布对人肝癌裸鼠原位移植瘤生长的影响。结果 奥曲肽联合罗非昔布在体外能显著抑制肝癌细胞生长 ,其合用浓度与3 H 胸腺嘧啶核苷掺入量呈显著负相关 （r =- 0 997,P ＜0 0 1）。奥曲肽联合罗非昔布在大多数效应范围的合用指数小于 1,具有明显的协同作用。联合用药组的抑瘤率 （97 1% ）较罗非昔布组 （73 2 % ）明显提高 （P ＜0 0 5 ）。且联合组肿瘤内的纤维组织增生较对照组明显增多。在各组裸鼠的体内实验中未见明显不良反应。结论 奥曲肽联合罗非昔布可协同增加对人肝癌细胞在体外生长的抑制作用 ,也明显提高对肝癌裸鼠原位移植瘤的抑瘤率。