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IgA肾病无创性诊断:异常糖基化IgA1及其相关生物标志物的研究进展

         

摘要

IgA肾病(IgA nephrophathy,IgAN)由法国病理学家Berger首次描述,是世界范围内最常见的原发性肾小球疾病,以IgA或以IgA为主的免疫复合物在肾小球系膜区沉积为特征。临床主要表现为蛋白尿和(或)血尿,病情变化轻重不一,大多数患者病情呈进展性,在确诊后10-20年内有约25%-50%的患者发展为终末期肾脏疾病(end-stage renal disease,ESRD),需行肾脏替代治疗维持生命,给患者及社会带来了巨大的精神和经济负担。

著录项

  • 来源
    《中国中西医结合肾病杂志》 |2015年第10期|933-935|共3页
  • 作者单位

    泸州医学院 泸州 646000;

    泸州医学院 泸州 646000;

    泸州医学院附属医院肾病内科 泸州 646000;

    泸州医学院 泸州 646000;

    四川大学生物治疗国家重点实验室 成都 610041;

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  • 正文语种 chi
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