血小板对不同转移潜能人肝癌细胞株与细胞外基质蛋白粘附的影响

摘要

目的探讨血小板在肝癌转移中的作用、地位及可能机制. 方法采用体外细胞粘附及粘附抑制实验,分别比较血小板对高、低转移潜能人肝癌细胞株MHCC97、SMMC7721与细胞外基质(ECM)蛋白粘附的影响,研究血小板粘附分子在其中的作用. 结果血小板活化与否不改变SMMC7721、MHCC97细胞与ECM的粘附;血小板不影响SMMC7721细胞与ECM的粘附,但可明显增强MHCC97细胞与ECM的粘附(P<0.01);血小板粘附分子P-selectin和GP Ⅱb-Ⅲa在活化血小板对SMMC7721细胞与ECM的粘附影响中可能无明显作用,但干扰其作用可明显抑制活化血小板对MHCC97细胞与ECM粘附的增强作用(P<0.05,P<0.01).而SMMC7721细胞与ECM或血小板包被的ECM的粘附能力均明显低于MHCC97细胞(P<0.05,P<0.01);P-selectin单抗、GP Ⅲa单抗作用于活化血小板包被的ECM后,其与SMMC7721细胞的粘附仍低于其与MHCC97细胞的粘附(P<0.05),而GP Ⅱb单抗作用后,二者间粘附无明显差异(P>0.05).结论血小板可明显增强MHCC97细胞与ECM的粘附;活化血小板包被的ECM与MHCC97细胞的粘附增强作用可能由血小板P-selectin、GPⅡb-Ⅲa所介导.