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王迎; 陈玉梅; 竺晓凡;
300020,天津,中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院;
合并症; 诊断; 治疗; 病例报告; Fanconi贫血; 急性非淋巴细胞白血病;
机译:REFAIN(印度Fanconi贫血注册机构)对Fanconi贫血进行了27年的随访-有限的失望和无限的希望
机译:咖啡因通过在肝细胞癌细胞中抑制FANCONI贫血组D2蛋白单次蛋白质,通过抑制FANCONI贫血组D2蛋白单次蛋白质具有协同抗癌效果
机译:人乳头瘤病毒与Fanconi贫血的关联促进Fanconi贫血患者的癌变
机译:用于提取Fanconi贫血的蛋白质靶标的综合计算蛋白质组学方法
机译:Fanconi贫血蛋白的晶体结构:链间交联修复蛋白Fanconi贫血蛋白I(FANCI)的结构;人FANCF C末端结构域的结构; Fanconi贫血核心复合物中亚复合物的重组和结晶。
机译:WIP1有助于Fanconi贫血细胞适应DNA损伤,这由Fanconi贫血和检查点恢复途径的调节网络确定
机译:难治性贫血(Fanconi型):在一个家庭的三名成员中发生率高,其中一例与夜间溶血性贫血伴有夜间血红蛋白尿(Marchiafava-Micheli病或“夜间血红蛋白尿”)有关
机译:Fanconi贫血相关造血缺陷中的De Novo染色体拷贝数变异。
机译:治疗Fanconi贫血的组合物和方法
机译:Fanconi贫血患者的基因治疗
机译:使用基于FANCC基因的多核苷酸探针(Fanconi贫血,互补组C),用于诊断牛皮癣或易感性,并筛选抗银屑病药物
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