APP基因真核表达载体的构建与鉴定

常洋; 秦川; 琦祖和; 蔡有余

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APP基因真核表达载体的构建与鉴定

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目的重组APP基因真核表达载体.方法采用定向克隆技术、脂质体转染和Northen blot杂交技术.结果在分别独立的反应中,PDGF启动子、APP cDNA、载体依摩尔比3∶3∶1及1∶1∶1同时连接,重组体利用脂质体介导转染SY5Y神经母细胞瘤细胞,Northern bolt杂交检测到瞬时表达.结论构建具有神经组织特异性的APP基因真核表达载体.

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来源
《中国老年学杂志》 |1999年第4期|239-240|共2页
作者
常洋; 秦川; 琦祖和; 蔡有余;
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作者单位

中国医学科学院中国协和医科大学实验动物研究所,北京,100021;

中国医学科学院中国协和医科大学实验动物研究所,北京,100021;

中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所;

中国医学科学院中国协和医科大学实验动物研究所,北京,100021;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类基础医学;
关键词
APP; 定向克隆; 表达载体; SY5Y细胞;

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