吉非替尼联合贞芪扶正胶囊治疗老年人中晚期非小细胞肺癌的临床观察

摘要

目的观察吉非替尼联合贞芪扶正胶囊治疗老年人中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的每床疗效和不良反应。方法 88例Ⅲb～Ⅳ期NSCLC患者随机分为联合组（46例）和单药组（42例）。联合组采用吉非替尼联合贞芪扶正胶囊治疗,单药组采用吉非替尼治疗。治疗60 d后,观察两组近期疗效、不良反应及评价生活质量,随访2年评价客观疗效和生存率。结果联合组近期疗效有效率为19.6%,单药组为11.9%,差异无统计学意义（x~2=0.096,P＞0.05）。联合组Karnofsky计分提高和稳定者71.7%,单药组50.0%,联合组生活质量改善高于单药组（x~2=4.376,P＜0.05）;与单药组相比,联合组不良反应发生率稍低于单药组,差异无统计学意义;两组2年生存率未见显著性差异（x~2=0.556,P＞0.05）。结论吉非替尼联合贞芪扶正胶囊治疗中晚期NS(L(临床疗效肯定,不良反应小,生活质量改善明显,值得临床推广。