胎儿染色体异常和神经管缺陷的产前筛查与诊断7698例分析

摘要

应用时间分辨免疫荧光分析法对7698例妊娠15～20+6周的妇女进行甲胎蛋白（AFP）和人绒毛膜促性腺激素游离β亚基（free-β-HCG）检测,筛出染色体异常高风险孕妇483例,其中344例接受羊水或脐血管穿刺产前诊断,发现胎儿染色体异常18例,异常检出率5.2%。筛出神经管缺陷高风险孕妇25例,经 B 超证实胎儿畸形6例,死胎2例,异常检出率32.0%。筛查高风险组和低风险组的妊娠不良结局分别为25.6%和7.7%,差异有统计学意义（P＜0.05）。提示孕中期母血清筛查是预测胎儿染色体异常和神经管缺陷的有效指标,筛查高风险与母婴不良妊娠结局有相关性。