PTPRD rs2279776及其与HBV变异的交互作用对肝细胞癌风险的影响

摘要

目的探讨PTPRD遗传多态性rs2279776及其与HBV变异的交互作用和肝细胞癌（HCC）发生风险的关联性。方法采用实时定量PCR对1012例健康对照（对照组）、990例非肝细胞癌HBV感染者（非癌HBV感染组）及1021例乙型肝炎后肝细胞癌患者（HCC组）进行PTPRD rs2279776多态性检测,应用PCR测序法分别测定HBV核心启动子区及前S区变异。采用多因素logistic回归分析rs2279776、HBV变异及它们之间的交互作用和HCC发生风险的关联性。结果rs2279776基因型和等位基因频率的分布在HCC组与对照组之间、HCC组与非癌HBV感染组之间以及HCC组与非癌组（非癌HBV感染组+对照组）之间的差异均无统计学意义。而rs2279776GC基因型与HBV变异T1′753V和preS缺失的交互作用显著增加女性HBV感染者患HCC的风险。rs2279776 GC基因型与HBVG1896A变异的交互作用可以降低HBV基因型B感染者患HCC的风险;CC基因型与HBVA1652G变异的交互作用可以显著降低基因型CHBV感染者患HCC的风险。结论 PTPRD rs2279776与HCC易感性无直接相关性,但可通过与HBV变异的交互作用对HCC发生风险产生影响。