中国获得性免疫缺陷综合征患者依非韦伦减量应用的疗效及安全性

摘要

目的考察中国获得性免疫缺陷综合征患者依非韦伦减量应用的疗效和安全性。方法通过检测患者依非韦伦血药浓度、CYP2B6 516 G> T基因型,筛选出血药浓度> 6. 0 mg·L^(-1)、基因型为516 GT或516 TT且同意进行减量的患者纳入本研究。患者入组后先将依非韦伦剂量减至400 mg,qd,若2周后血药浓度仍> 4. 0 mg·L^(-1)且患者本人仍同意减量,则将剂量减为200 mg,并测定2周后的血药浓度。记录患者减量前及48周时的实验室检查、CD4^+计数(每12周常规检测一次)、HIV病毒载量数据,并通过问卷调查收集患者中枢神经系统相关不良反应的数据。结果共入组31例获得性免疫缺陷综合征患者,516 GT和TT基因型的比例分别为12. 9%(4例)和87. 1%(27例)。减量前31例患者的血药浓度为(9. 60±2. 80)mg·L^(-1),剂量减为400 mg 2周后血药浓度为(5. 78±2. 08) mg·L^(-1),18例减为200 mg的患者减量后2周血药浓度为(4. 04±1. 02) mg·L^(-1)。减量前31例患者的CD4^+计数均值为(243. 2±123. 6) cells·μL^(-1),48周时为(323. 4±120. 8) cells·μL^(-1),P 0. 05。减量前和48周时患者的血生化和血常规各项指标检查结果均无显著改变,P值均> 0. 05。减量前部分患者存在乏力、眩晕、头疼、异梦、注意力不集中、失眠、焦虑以及健忘等不良反应症状,这些症状在48周时有明显改善,部分患者的不良反应症状消失。结论参照CYP2B6 516 G> T基因型,将中国获得性免疫缺陷综合征患者依非韦伦剂量由600 mg减至400 mg或200mg,48周后仍能获得理想的抗病毒疗效,且能改善患者存在的中枢神经系统不良反应症状。