Small Interfering RNA Targeting MDR1 Inhibits Ovarian Cancer Growth and Increases Efficacy of Chemotherapy in vivo

摘要

进一步为围绕验证一条击倒的途径的目的多药抵抗基因(MDR1 ) ，我们使用了指向 MDR1 基因在 vivo 禁止 MDR1 基因和 P-glycoprotein (P-gp ) 的表示的小介入的 RNA (siRNA ) 。方法 Ascite 肿瘤异种皮移植被 intraperitoneally 植入人的卵巢的癌房间 SKOV3/AR 进裸体老鼠建立。老鼠与每个组一起被使随机化进下列三个治疗组六只老鼠分别地：Taxol，有 lipofectamine 的 Taxol 和有 siRNA/MDR1-lipofectamine intraperitoneal 注射的 Taxol。肿瘤生长率并且同样引用老鼠的生长率被调查。在鼠标的 MDR1 基因和 P-gp 的表达式被反向的抄写聚合酶链反应(RT-PCR ) 和免疫组织化学 respctively 决定。在老鼠的肿瘤和腹水的生长与 Taxol 和 siRNA/MDR1-lipofectamine 对待的结果显著地在另外的组的老鼠与那些相比被禁止。在 28 白天的处理以后，平均肿瘤重量并且作为引用体积在与这些相比与 Taxol 和 siRNA/MDR1-lipofectamine 对待的组在 43.6% 和 29.7% 减少了独自与 Taxol 对待(P0.001 ) 。在与 Taxol 和 siRNA/MDR1-lipofectamine 对待的组的 MDR1 基因和 P-gp 的表情也在独自与 Taxol 对待的组(P0.001 ) 与那些相比被减少。小介入 RNA targeting-MDR1 能有效地并且明确地压制 MDR1 (P-glycoprotein ) 的表示并且在 vivo 禁止卵巢的癌症生长的结论。