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选择标记可去除的植物高效表达载体的构建

         

摘要

在常用的植物组成型表达载体pBI121的选择标记基因NPTII两侧插入同向的lox位点并用多克隆位点(MCS)取代了GUS基因序列,构建了NPTII基因可被去除的和可插入目的基因的通用植物表达载体pBI121-lox-MCS.替换pBI121-lox-MCS中驱动目的基因表达的35S启动子,可构建成一系列具有其他表达特性的植物表达载体,如本文描述的韧皮部特异表达载体pBdENP-lox-MCS.为方便地筛选去除选择标记基因的转基因植物,还构建了绿色荧光蛋白(GFP)表达框与NPTII表达框连锁的pBI121-gfp-lox-MCS载体.上述植物表达载体可广泛应用于培育选择标记可去除的转基因植物.

著录项

  • 来源
    《生物工程学报》 |2007年第1期|157-160|共4页
  • 作者单位

    中国科学院微生物研究所植物基因组国家重点实验室,北京,100080;

    中国科学院研究生院,北京,100039;

    中国科学院微生物研究所植物基因组国家重点实验室,北京,100080;

    中国科学院研究生院,北京,100039;

    中国科学院微生物研究所植物基因组国家重点实验室,北京,100080;

    中国科学院微生物研究所植物基因组国家重点实验室,北京,100080;

    中国科学院微生物研究所植物基因组国家重点实验室,北京,100080;

    中国科学院微生物研究所植物基因组国家重点实验室,北京,100080;

    中国科学院微生物研究所植物基因组国家重点实验室,北京,100080;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 基因载体;
  • 关键词

    植物表达载体; 去除选择标记; 组织特异性表达启动子; Cre/loxP DNA重组系统;

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