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邓学斌; 袁坚;
广东省三水市人民医院外科;
广州医学院附一院;
前列腺增生; 阿呋唑嗪; 四喃唑嗪; 药物疗法;
机译:吡啶基戊唑,哒嗪基戊唑,三嗪基戊唑,四嗪基戊唑和戊嗪基戊唑的稳定性的理论研究,以寻求取代苯基戊唑作为N-5(-)的来源
机译:通过能量复合调整提高燃烧率:呋唑的杂种和[1,2,4]三唑唑[4,3-B] [1,2,4,5]四嗪环系统
机译:六水合双(mu(2)-3-(6-羧基吡喃吡啶-2-基)-5-(吡嗪-2-基)-1,2,4-三唑-1-基)双(mu(3))的晶体结构-3-(6-羧基吡喃并吡啶-2-基)5-(吡嗪-2-基)-1,2,4-三唑-1-基)二水合锰(II),C48H40Mn4N24O16
机译:四嗪衍生物和氨基呋唑的亲核取代反应
机译:2,4,6-三硝基甲苯(TNT),六氢-1,3,5-三硝基-1,3,5-三嗪(RDX)和八氢-1,3,5,7-四硝基-1的生物处理, 3,5,7-四唑嗪(HMX),以及RDX和HMX的水解产物。
机译:36-双(吡啶-2-基)-4-{((3aS5S5aR8aR8bS)-2277-四甲基四氢- 5H-双13 dioxolo 45-b:45-d吡喃-5-基)甲氧基甲基}哒嗪一水合物
机译:Tadalafil对α阻滞剂(阿尔豆唑嗪,白唑嗪,杜鹃花和硅二蛋白)作为医学驱逐治疗<10 mm远端和近端输尿管
机译:1,2,3,4-四嗪,1,2,3,4-四嗪二-N-氧化物,戊唑衍生物,哒嗪聚-N-氧化物和硝基乙炔的合成
机译:(3S,11aR)-6-[[(苯甲基)氧基] -3-甲基-2,3,11,11a-四氢恶唑并[3,2-a]吡啶[1,2-d]吡嗪-5,7-二酮式P-9和/或(3S,11aR)-6-[(苯甲基)氧基] -8-溴-3-甲基-2,3,11,11a-四氢恶唑并[3,2-a]吡啶基的通式[式P-10的1,2-d]吡嗪-5,7-二酮
机译:(3S,11aR)-6-[((苯甲基))氧基] -3-甲基-2,3,11,11a-四羟基恶唑啉[3,2-a]吡啶[1,2-d]吡嗪-5,7-二酮式P-9和/或(3S,11aR)-6-[((苯甲基))氧基] -8-溴代-3-甲基-2,3,11,11a-四羟基恶唑啉[3,2-a] PYRIDO [ P-10的1,2-d]吡嗪-5,7-二酮
机译:获得新型(7S,9AS)-2-(苯并[D]异恶唑-3)羟基7- {2-[((2AS)-2A-羟基-3,3-四甲基乙烯基低聚谷氨酸]乙基} -1H-吡咯烷酮的方法{ 1,2-A]吡嗪和新型(7S,9AS)-2-(苯并[D]异恶唑基-3)羟基-7- {2- [2AR)-2A-羟基-3,3-四甲基乙烯基低聚谷氨酸]乙基}- 1H-吡咯并[1,2-A]吡嗪
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