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孙金鱼; 王桂林; 石玉芳; 刘成琪; 赵明根;
忻州师范学院化学系 山西省材料与计算化学重点实验室 山西忻州034000;
含芘萘啶衍生物; Z-扫描技术; 理论计算; 超快三阶非线性光学响应;
机译:3-氯-1-(2-氯-1,8-萘啶-7-基)-4-芳氮杂环丁酮-2-酮和3-(2-氯-1,8-萘啶-7-基)-的合成来自2-氨基-7-氯-1,8-萘啶的2-芳基噻唑烷--4-酮
机译:3-(3-芳基[1,8]萘啶-2-基)-7- [1- [1,4-二氧-1,2,3,4-四氢-6-酞嗪基]的绿色合成和抗菌活性-2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙基] -2-(3-芳基[1,8]萘啶-2-基)-1,2,3,4-四氢-1,4-酞嗪二酮
机译:友好地合成2-(3-ARYL [1,8]萘啶-2-YL)-5 [1- [1,3-DIOXO-2,3-DIHYDRO-1H-5-异吲哚基] -2,2 ,2-三氟-1-(三氟甲基)乙基] -2-(3-芳基[1,8]萘啶-2-基)-1,3-异吲哚啉二酮及其抗菌活性
机译:(2E)-3-(5-溴噻吩-2-基)-1-(萘-1-基)PROP-2-EN-1-ONE(2E)-3-(5-溴噻吩-2-基)的合成,表征,单晶生长和HIRSHFIELD表面分析
机译:新型2-噻吩基-1,8-萘啶-4-酮是一类新型的抗有丝分裂抗肿瘤药。
机译:三种1-氧-12-二氢萘衍生物的晶体结构:二甲基4-(4-甲氧基苯基)-2-(4-甲基苯基)-1-氧-12-二氢萘-23-二羧酸二甲酯1 -氧代-2-(吡喃-4-基)-4-(噻吩-2-基)-12-二氢萘-23-二羧酸酯和乙基1-氧代-2-苯基-24-双(噻吩-2-基)-12-二氢萘-3-羧酸酯
机译:高选择性季铵化吡咯烷甜菜碱V6整合蛋白抑制剂(3S)3-(3-(3,5-二甲基吡唑-1-基)苯基)-4 - ((1S和1R,3R)1-甲基-3-( 2-(5,6,6,7,8-四氢-1,8-萘啶-2-基)乙基)吡咯烷-1-1-1-基)通过立体选择性甲基化合成
机译:1,8-双(三甲基甲硅烷基) - 和1,8-双(三甲基甲锡烷基) - 萘的合成。碳,硅和锡在1,8-双(三甲基元素) - 萘中的相对空间效应。
机译:2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)-3-(5-甲基-2-氧代己基)-1-异吲哚啉酮和2-(7-氯-1,8-萘啶)的使用-2-YL)-3-(5-甲基-5-羟基-2-氧杂己基)-1-异吲哚啉酮或其药学上可接受的盐或光学异构体,用于制备用于治疗性,姑息性或预防性治疗难治性药物强迫性疾病
机译:使用2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)-3-(5-甲基-2-氧代己基)-1-异吲哚啉酮和-2-(7-氯-1,8-萘啶-2-YL)-3-(5-甲基-5-羟基-2-氧己基)-1-异吲哚啉酮在制备治疗社交焦虑症的药物中的用途
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