Hippo信号通路中MST1和MST2的表达在肝癌干细胞干性维持和自我更新中的意义

摘要

目的 初步探索Hippo信号通路中MST1和MST2的表达在肝癌干细胞干性维持和自我更新中的作用.方法 qRT-PCR和免疫组化检测肝癌组织样本中MST1和MST2的表达;qRT-PCR和Western blot检测肝癌细胞中MST1和MST2的表达;通过流式细胞术筛选CD90+、CD105+、CD133+型的SMMC-7721细胞;qRT-PCR和Western blot检测干细胞标志物水平;转染shRNA在肝癌干细胞中敲低MST1和MST2的表达,镜检观察细胞微球体形成情况,并通过qRT-PCR和Western blot检测干细胞标志物水平.结果 MST1和MST2在肝癌组织样本和肝癌细胞中显著高表达;CD90+、CD105+、CD133+型的SMMC-7721细胞微球体形成能力显著增强,干细胞标志物AMPK磷酸化的水平增加,OCT-4和Nanog的表达上调为2.56±0.21、2.32±0.11;敲低MST1和MST2都能显著CD90+、CD105+、CD133+型的SMMC-7721细胞的微球体形成能力,干细胞标志物AMPK磷酸化的水平减弱,敲低MST1后,OCT-4和Nanog的表达下调为0.48±0.02和0.26±0.08;敲低MST1后,OCT-4和Nanog的表达下调为0.35±0.06和0.42±0.03.结论 MST1和MST2的表达在肝癌干细胞的干性维持和自我更新中有着重要的生物学意义.