原发性中枢神经系统淋巴瘤七例临床分析

摘要

目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的诊断、治疗和转归.方法 总结近10年来我院诊治的7例PCNSL患者的临床表现、影像学、病理、治疗方案及随诊情况.结果 临床主要表现为精神障碍、颅內压增高、中枢神经功能缺损症状.影像学表现为单发或多发类圆形肿块或结节影,肿瘤周围水肿相对较轻.7例患者均为非霍奇金淋巴瘤(NHL),4例免疫组织化学染色证实为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),采用以大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)和大剂量地塞米松(HD-DEX)为基础的系统化疗联合鞘內(或侧脑室內)局部注射加或不加全颅脑放疗,生存期6~83个月,平均生存32个月.结论 PCNSL多发生于中老年人,脑组织活检是重要的确诊手段,PCNSL多为B细胞来源的NHL,预后与年龄及行为状态相关.以HD-MTX和HD-DEX为基础的全身化疗联合鞘內注射治疗PCNSL效果较好,远期神经毒性轻微.