补佳乐联合米非司酮,米索前列醇治疗稽留流产的临床观察

摘要

目的：探讨补佳乐联合米非司酮,米索前列醇治疗稽留流产临床效果。方法：选取2010年1月至2011年1月收治的稽留流产患者130例,随机分为两组,每组65例,观察组用补佳乐联合米非司酮,米索前列醇序贯应用,补佳乐3mg,每天3次,共服3天,米非司酮25mg,早晚空腹服用,共3天,第4日晨起空腹顿服米索前列醇600ug。对照组采用米非司酮配伍米索前列醇序贯应用。米非司酮25mg,早晚空腹服用,共3天,第4日晨起空腹顿服米索前列醇600ug。5日后复查B超。观察两组的完全流产率、宫颈软化及扩张程度、出血量、流产后阴道出血持续时间,再次清宫,人工流产综合征发生率等。结果：观察组在完全流产率,出血量、流产后阴道出血持续时间,再次清宫,人工流产综合征发生率等方面明显优于对照组（P〈0.05）,而在宫颈软化及扩张程度和对照组无明显差异。结论：补佳乐联合米非司酮,米索前列醇治疗稽留流产的治疗方法更优于单纯的米非司酮配伍米索前列醇,弥补了单纯配伍应用的副作用,实用性强,是一种更有效、安全、可靠的方法,值得临床推广使用。