HPV-E7检测对宫颈癌的临床诊断价值

摘要

目的：探讨高危型HPV-E7蛋白检测在宫颈癌临床诊断中的应用价值.方法：回顾收治的宫颈癌、宫颈良性病变患者及健康体检者的临床资料，对比分析HPV-E7、SCCA对宫颈癌诊断的敏感性及特异性.结果：宫颈癌组SCCA阳性31例，阴性11例，阳性率为73.8%；HPV-E7阳性32例，阴性10例，阳性率为76.2%.宫颈良性病变组SCCA阳性5例，阴性35例，阳性率为12.5%；HPV-E7阳性3例，阴性37例，阳性率为7.5%.健康对照组SCCA、HPV-E7检测结果均为阴性.宫颈癌组患者SCCA、HPV-E7阳性率均明显高于宫颈良性病变组，差异有统计学意义(P<0.01).HPV-E7对宫颈癌的灵敏度、特异度及准确度均略高于SCCA检测，但差异无统计学意义(P>0.05).SCCA、HPV-E7联合筛查灵敏度为95.2%，与单纯的SCCA检测比较，显著提高了宫颈癌检出率，差异有统计学意义(P<0.05).结论：对宫颈癌前病变及宫颈癌患者在常规细胞学检测基础上早期进行HPV-E7检测，对提高宫颈癌的检出率，降低漏诊、误诊率具有重要意义，值得临床推广.