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游森水; 陈梅;
福建厦门市第三医院儿科;
Dandy-Walker畸形; 18-三体综合征; 染色体病;
机译:从头开始的部分三体性7p(7p15.3-> pter)和部分单体性13q(13q33.3-> qter)的产前诊断和分子细胞遗传学特征与Dandy-Walker畸形,颅骨发育异常和小头畸形相关。
机译:超声诊断三体性9胎的多囊性增生性肾脏疾病相关的中枢神经系统异常(双脉络膜丛,心室肥大,Dandy-Walker畸形):病例报告并文献复习
机译:病例报告-由于孕妇易位t(9; 12)(p12.1; p13.3)而导致部分9三体性(p12.1→pter)的Dandy-Walker畸形
机译:如先天性综合征在先天性综合征中看到的胰腺畸形 - 具有替代视图的发展观点
机译:鉴定涉及Dandy-Walker畸形的6p25染色体基因:FOXC1在小脑发育中的作用以及对自闭症中小脑基因的影响。
机译:患有18三体综合征和Dandy-Walker综合征的患者的长期生存
机译:De Novo部分三体性7p(7p15.3→pter)和部分单体13q(13q33.3→qter)的产前诊断和分子细胞遗传学表征与Dandy-Walker畸形,异常颅骨发育和小头畸形相关
机译:孕产妇年龄效应:唐氏综合征和其他三体病的谜
机译:加兰他敏在生产用于治疗21三体或相关三体综合征的药物中的用途
机译:儿童先天性II-III度畸形畸形合并马凡氏综合征的手术
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