阿片类药物在豚鼠离体回肠中的交互依赖性和交互耐受性

摘要

研究了阿片类药物在豚鼠离体回肠中的交互依赖性和交互耐受性.豚鼠回肠分别与羟甲芬太尼(OMF 1 nmol·L-1)、D-Ala2、D-Leu5-脑啡肽(DADLE,0.3 μmol·L-1)或U50488H(50 nmol·L-1)在37℃温育4 h,它们相互及自身均能抑制纳洛酮(0.1 μmol·L-1)或Mr2266(0.1 μmol·L-1)引起的戒断性收缩;它们也能自身预先阻断戒断性收缩的产生.U50488H能预先阻断OMF,DADLE温育后纳洛酮所产生的戒断性收缩,但后二者不能预先阻断U50488H温育后由Mr2266所产生的戒断性收缩,并且OMF和DADLE之间也不能相互阻断.豚鼠回肠分别与OMF(1 nmol·L-1)、DADLE(0.3 μmol·L-1)在37℃温育2 h后,对去甲吗啡(NM)、OMF、DADLE的敏感性明显下降,浓度反应曲线右移,但对U50488H不产生耐受.在U50488H(10 nmol*L-1)中温育1 h的回肠,对U50488H的敏感性下降,浓度反应曲线右移,但对OMF,NM,DADLE的敏感性不变.这些结果表明豚鼠回肠中μ、κ阿片受体是分离的.