2022年3月17日,天津大学尉迟之光研究组在eLife杂志发表了题为“Structures of PKA-phospholamban complexes reveal a mechanism of familial dilated cardiomyopathy”的研究文章。作者通过解析PKA与野生及突变型PLN的复合物蛋白晶体结构,并综合多种生物物理和生物化学方法,对致病突变进行了系统研究,揭示了一-种导致扩张型心肌病的常见机制:PLN中的突变通过改变其构象减弱与PKA的相互作用,从而降低PLN的磷酸化水平。作者还发现另一种分布更为广泛的SERCA调节肽(ALN)具有与PLN相似的PKA依赖性调节机制。
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