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王志娅;
无;
FDA; 惠氏; Prempro; 低剂量组方; 激素替代疗法;
机译:惠氏Prempro抢占案在上诉中向前推进
机译:惠氏将发行5800万美元债券,在Prempro案中支付160万美元费用
机译:美国陪审团在首例Prempro案中主张惠氏
机译:获得FDA批准所涉及的痕迹。 。 。概述通过计算机技术获得FDA批准的FDA批准(最近的经验)
机译:评估阿尔茨海默氏病和相关疾病的影响FDA批准的药物对β-淀粉样蛋白的大脑和肝脏的清除作用。
机译:Drotrecogin alfa(已激活):首个获得FDA批准的严重脓毒症治疗药物
机译:主题III:FDA批准过程是否有助于抗高血压药剂来确保疗效,安全性和及时性? FDA是否批准抗高血压药物的批准过程确保疗效,安全性和及时性?公共卫生视角。
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)
机译:组成,低剂量吡格列酮的使用,在人类个体中治疗阿尔茨海默氏型认知障碍的方法,在人类个体中治疗认知衰退,确定在预定年龄或年龄范围内在人类个体人类受试者中发生阿尔茨海默氏认知障碍的风险增加确定是否向人类受试者施用低剂量吡格列酮以治疗阿尔茨海默氏症类型的认知障碍,以延缓高危人群的阿尔茨海默氏病发作。罹患阿尔茨海默氏病,延迟有患阿尔茨海默氏病风险的个体的轻度健忘症认知障碍的发作,延迟有患阿尔茨海默氏病风险的个体的临床前阿尔茨海默氏病的发作,延迟前列腺素性阿尔茨海默氏病的发作低剂量吡格列酮对有患阿尔茨海默病风险的个体
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
机译:惠氏室型柴油发动机惠氏室端口单元
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