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李玉璇; 徐勤; 徐蓓蓓; 邹丽恒; 林静; 杨欢; 钟楷;
深圳海关 广东 深圳 518067;
医疗器械; 风险管理; 法规要求;
机译:欧盟医疗器械关系3指令风险管理点QMS标准更新等
机译:医疗器械灭菌-低温蒸汽甲醛-医疗器械灭菌过程的开发,验证和常规监控要求(ISO 25424:2009);德文版FprEN ISO 25424:2010
机译:从医疗器械制造商的角度看医疗器械管理的现状
机译:ISO 9001和ISO 13485的更新 - 统一医疗器械质量标准:ISO 13485的演变
机译:在医疗器械公司中实施风险管理:对当前实践的调查分析。
机译:医疗器械伦理风险管理方法
机译:(医学和ISO <特殊功能>)ISO 5医疗器械行业生存条件的意义
机译:工业和FDa上市前和设计控制评审员指南。医疗器械使用 - 安全:将人因工程纳入风险管理。
机译:SwiftWorks集成风险管理系统(SIRMS)集成模块包括:-RM – ISO31000 / NERAG风险管理HYB – WA丛林火灾风险管理计划FRM – IS031000 Bushfire风险管理BAL – AS3959丛林火灾攻击级别BMP – WPC3.7 WA丛林火灾管理计划CNL –地方政府林区大火检查HRM –减少危害管理
机译:用于ISO图像更新和将ISO图像解构成模块化组件的系统和方法
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