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临床试验机构方面在医疗器械临床试验中存在的问题与建议

         

摘要

通过对山东省内申办方二类医疗器械临床试验的监督抽查,发现存在临床试验过程不规范、个别真实性和一系列规范性问题,需要临床试验机构和研究者形成统一共识,重视临床试验的发展,重视法律法规的规范执行,保证临床试验用样本真实性、有效性.

著录项

  • 来源
    《中国医疗器械信息》 |2018年第13期|3-4143|共3页
  • 作者单位

    山东省食品药品监督管理局审评认证中心器械检查科;

    山东济南 250000;

    山东省食品药品监督管理局审评认证中心器械检查科;

    山东济南 250000;

    山东省食品药品监督管理局审评认证中心器械检查科;

    山东济南 250000;

    山东省食品药品监督管理局审评认证中心器械检查科;

    山东济南 250000;

    山东省食品药品监督管理局审评认证中心器械检查科;

    山东济南 250000;

    山东省食品药品监督管理局审评认证中心器械检查科;

    山东济南 250000;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 医疗器械与设备;
  • 关键词

    临床试验机构; 医疗器械; 监督抽查;

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