依巴斯汀三倍剂量治疗轻中度特应性皮炎的疗效和安全性

摘要

目的:评价依巴斯汀三倍剂量治疗特应性皮炎的有效性和安全性.方法:选取轻度至中度的特应性皮炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组.观察组口服依巴斯汀片30 mg/d联合医用凡士林外用,对照组口服依巴斯汀片10 mg/d联合医用凡士林外用,观察两组患者在28天治疗后的瘙痒评分、SCORAD总分、临床总有效率以及发生的不良反应.结果:共收集患者128例,其中观察组和对照组各64例,观察组的瘙痒评分、SCORAD总分分别为3.02±1.19和21.83±3.05均显著低于对照组的6.77±1.33和29.28±4.91(P<0.05);观察组临床总有效率为93.33％高于对照组的68.75％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.3％,对照组为9.4％,两组不良反应比较无统计学差异(P>0.05).结论:与常规剂量的依巴斯汀比较,30 mg/d的依巴斯汀治疗特应性皮炎疗效优于10 mg/d,不良反应无明显差异.