猪伪狂犬病病毒多克隆抗体的制备及免疫学活性研究

摘要

本研究旨在获得抗猪伪狂犬病病毒(PRV)闽A株的多克隆抗体,为PRV的治疗与检测提供理论基础.本研究在PK-15细胞上进行PRV的增殖,测定其TCID50为10-7.372,粗提蛋白后,测定PRV蛋白浓度为3.6 mg/mL.试验选用25只健康、雄性、体重为2.5 kg±0.2 kg的新西兰大白兔为试验动物,用获得的PRV为抗原免疫后,获得抗PRV多克隆抗体.测定其抗血清效价为1∶32 000,抗原包被稀释度为1∶40,最佳包被条件为4℃12 h,最佳封闭时间为1h,酶标二抗最佳工作稀释度为1∶8 000.细胞病变中和试验结果表明,本研究制备的PRV抗血清在1∶16的稀释情况下能保护50％的PK-15细胞免受PRV的攻击,而阴性血清不能保护PK-15细胞免受PRV的感染.结果表明本研究成功制备了PRV多克隆抗体.