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不详;
国务院办公厅; 易制毒化学品; 品种目录; 丁腈; 丙酮; 苯; 氧; 溴;
机译：轻松合成3-（1-（4'-（3-氯-2-（取代的苯基）-4-氧杂氮杂丁-1-基）联苯-4-基）-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4（5H）-亚烷基）吲哚啉-2-酮和3-（1-（3-氯-2-（取代的苯基）-4-氧杂氮杂丁-1-基）-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4（5H）-亚烷基）吲哚啉-2-酮：β-内酰胺衍生物作为抗微生物剂
机译：三种1- [4-（4-溴丁氧基）-苯基]查尔酮衍生物的晶体结构：（E）-1- [4-（4-溴丁氧基）-苯基]- 3-苯基-丙-2-烯-1-酮，（E）-1- [4-（4-溴丁氧基）-苯基-基] -3-（4-甲基氧基-苯基-基）prop-2-en-1-one和（E）-1- [4-（4-溴丁氧基）-苯基-苯基] -3-（3,4-二甲基-氧基-苯基- yl）prop-2-en-1-one
机译：1-烷基（芳基）-4-氰基-3-二亚亚甲基取代的碳化碳的合成及烷基化。 分子和结晶结构2-（1-甲基-4-氰基-5,6,7,8-四氢异喹啉-3-基）-2-（2-氧代-2-苯基乙基）丙二腈和10-氨基-8-苯基-5-（2-氯苯基）-1,2,3,4-四氢-7H-吡啶[2'，3'：3,4]环状[1,2-S]异喹啉-7,7,9-三羰基腈
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：1,1,1-三氯-2,2-二（4-氯苯基）乙烷（DDT），1-氯-4- [2,2-二氯-1-（4-氯苯基）乙基]厌氧降解的优化阿波普卡湖有机土中的苯（DDD）和1,1-双-（4-氯苯基）-2,2-二氯乙烯（DDE）
机译：三种1- 4-（4-溴丁氧基）苯基查耳酮衍生物的晶体结构：（E）-1- 4-（4-溴丁氧基）苯基 -3-苯基丙-2-烯-1-酮（E ）-1- 4-（4-溴丁氧基）苯基 -3-（4-甲氧基苯基）丙-2-烯-1-酮和（E）-1- 4-（4-溴丁氧基）苯基 -3 -（34-二甲氧基苯基）prop-2-en-1-one
机译：4-羟基-3-（1-苯基丙基）-2H-铬-2-一（HPCO）的PKA，BDE和IP的计算。 4-羟基-3-（3-氧代-1-苯基丁酯）-2H-色荷-2-一（HOCO）和4-羟基-6-（1-苯基丁丹-2-基）-3-（1-苯基丙基） DFT方法-2H-吡喃-2-一（HPPO）
机译：OECD 422联合重复剂量毒性研究结果与大鼠（2 - （（2-氰基-3-（4-（二乙基氨基）苯基）-1-氧代烯丙基）氧基）乙基）的生殖/发育毒性筛选试验结果（ 3-（（2-氰基-3-（4-（二乙基氨基）苯基）-1-氧代烯丙基）氧基）p
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶
机译：结晶形式4-（（r）-2-{[6-（（s）-3-甲氧基-吡咯烷-1-基）-2-苯基-嘧啶-4-羰基]-氨基}酸丁酯盐酸盐-3 -膦酰基-丙酰基）-哌嗪-1-甲酸制备4-（（r）-2-{[6-（（s）-3-甲氧基-吡咯烷-1-丁基酯）盐酸盐）-2-）的方法苯基-嘧啶-4-羰基]-氨基} -3-膦酰基-丙酰基）-哌嗪-1-甲酸药物组合物和4-（（r）-2-{[6]丁酯-（（s）-3 -甲氧基-吡咯烷-1-基）-2-苯基-嘧啶-4-羰基]-氨基} -3-膦酰基-丙酰基）-哌嗪-1-羧酸。
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