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孟涛; 马敏; 姚国伟; 于文溪;
北京理工大学,生命科学与技术学院,北京,100081;
克拉霉素; 特利霉素; 耐药性;
机译：利福霉素生物合成同类物：利福沙林缩酮的分离和全合成以及沙利司孢霉素和沙利那科的A和B的全合成
机译：新的半合成糖肽特拉万星（TD-6424），万古霉素，达托霉素，利奈唑胺和四种比较剂的体外活性，针对厌氧革兰氏阳性菌和棒状杆菌。
机译：萘啶霉素和柠檬霉素四氢异喹啉抗肿瘤抗生素（TAA）的全合成研究进展
机译：咪达拉利藜对青霉素生物合成的特殊疗效
机译：含杂原子的多环，FtsZ的调节剂，同位素标记的高柠檬酸内酯的合成，以及对吉卜霉素和阿霉素的研究进展。
机译：新的半合成糖肽特拉万星（TD-6424）万古霉素达托霉素利奈唑胺和四种对厌氧革兰氏阳性菌和棒状杆菌的比较剂的体外活性。
机译：新的半合成糖肽特拉万星（TD-6424），万古霉素，达托霉素，利奈唑胺和四种对厌氧革兰氏阳性菌和棒杆菌属细菌的比较剂的体外活性。
机译：利用自然衰减作为伊利诺伊州乔利埃特乔利埃特军队弹药厂L1地点受污染地下水的补救替代方案的可行性
机译：梅里达霉素合酶复合物，宿主细胞，合成的聚酮化合物合酶，核酸序列，重组载体，分离的核酸，嵌合核酸的构建，制备聚酮化合物的方法和确定聚酮化合物活性的结构要求的方法，美利霉素，突变链霉菌菌株，酮meridamycin c36或其药学上可接受的盐，脱氧米里达霉素化合物，药学上可接受的盐或混合物，药物组合物，该化合物的用途，放线菌菌株m507以及制备大环内酯和制备化合物的方法
机译：利必福林或等效治疗形式的复方制剂，如由基本专利所保护，如药学上可接受的利必福林盐，包括利必福尔盐酸盐酸盐，替诺福韦，特非布洛芬，特罗布韦，特洛西汀
机译：一种制备名为利巴霉素，利巴霉素或组分A，B和利巴菌素，利巴菌素C的抗生素的方法。
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