退出
我的积分：
中文文献批量获取
外文文献批量获取
俞运鹏;
无;
机译：2-取代的4,4,4-三氟1-（2-噻吩基）丁烷-1,3-二酮（TTAH）及其2,2'-的部分镍（II）和铜（II）配合物的合成与表征联吡啶和1,10-菲咯啉加合物以及（2,2'-联吡啶）双（4,4,4-三氟-1-（2-噻吩基）丁烷-1,3-二氢呋喃）镍（II）的X射线结构）
机译：由4,4,4-三氟-1-（2-噻吩基）-2,4-丁二酮与S-苄基二硫代咔唑缩合形成的三齿ONS配体的铜（II）配合物的合成，光谱和X射线晶体结构
机译：L-（2-甲基-1-噻吩基）-2- 2-甲基-5-（1,3-二氧戊环）-3-噻吩基全氟环戊烯的合成，光致变色特性
机译：以1,3-双（二甲基氨基）-2-丙醇为配体的同核铜配合物的合成，表征和晶体结构。
机译：三种1-氧-12-二氢萘衍生物的晶体结构：二甲基4-（4-甲氧基苯基）-2-（4-甲基苯基）-1-氧-12-二氢萘-23-二羧酸二甲酯1 -氧代-2-（吡喃-4-基）-4-（噻吩-2-基）-12-二氢萘-23-二羧酸酯和乙基1-氧代-2-苯基-24-双（噻吩-2-基）-12-二氢萘-3-羧酸酯
机译：三[4,4,4-三氟-1-（2-噻吩基）丁烷-1,3-二价]铝（III）＆＃8211;三[4,4,4-三氟-1-（2-噻吩基）丁烷-1,3-二价铁（III）（3/1）
机译：N-（2-（1,3-二甲基丁基）-3-噻吩基）-1-甲基-3-（三氟甲基）-1H-吡唑对大鼠发育神经毒性研究结果
机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
机译：1-（4-氯苯氧基）-1-（1,2,4-三唑-1-基）-2-异氰基-3,3-二甲基丁烷及其与氯化亚铜，氯化铜，氯化锌，氯化锰，镍的配合物氯酸盐，硫酸铜和钴盐具有杀真菌活性和1-（4-氯代苯氧基）-1-（1,2,4-三唑-1-基）-2-甲酰胺基-3,3-二甲基丁烷作为合成中间体1-（4-氯苯氧基）-1-（1,2,4-三唑-1-基）-2-异氰基-3,3-二甲基丁烷具有杀真菌活性
机译：制备中间体（4,4,4-三氟-2-甲基-n-[（s）-1-苯基乙基]丁酰胺）的（2r）-甲基-4,4,4-三氟丁胺和制备方法（r）-4- [5-（n- [4,4,4-三氟-2-甲基丁基]氨基甲酰基] -1-甲基吲哚-3-基甲基] -3-甲氧基-不-甲苯磺酰基苯甲酰胺的合成
抱歉，该期刊暂不可订阅，敬请期待！
目前支持订阅全部北京大学中文核心（2020）期刊目录。
