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袁承业;
无;
机译:三环(λ〜5)-磷杂环戊烷的合成;六氟乙酰苯和四氯-邻苯并醌向苯二氮杂-λ〜3-膦基膦酸酯氧化加成反应过程中的异常N-脱甲基/ N-烷基化反应
机译:3,3,5-三甲基-2-氯-1,2-氧杂膦烯2-氧化物与格利雅试剂的反应,一种合成二烷基(二芳基)-(1-甲基-4-氧代戊-2-基的简便方法)氧化膦
机译:源自1-单和1,1-二杂取代的2-氧代烷基膦的新型1-膦酰基自由基,作为有机合成中常用的磷有机中间体
机译:通过铜催化的1-碘基膦催化抗疏水膦膦酸酯的立体选择性合成(Z)-1,2-二膦-1-烯烃
机译:动力学和机制的环戊二烯基M四羰基,茚基M四羰基,M =铌或钽和钼(2)(一氧化碳)(6)[mu-eta(5),eta(5)-cyclopentadienylide-碳烷基(2)-环戊二烯基]与三丁基膦,三苯基膦和亚磷酸三苯酯。通过反氯羰基双(三甲基膦)铑(I)在超临界二氧化碳中对超临界乙烷,乙烷和甲烷进行光辅助羰基化。
机译:NN-二烷基氨基异丙基和O-烷基异丙基-2-(1-烷基-2-氧代亚丙基)膦酰肼基肟的新型有效合成-潜在的海水鱼类毒素类似物。第1部分
机译:N,N-二烷基氨基和O-烷基苯基-2-(1-烷基/苯基-2-氧代亚丙基)膦酰基肼基肟的新型高效合成-潜在的海水鱼类毒素类似物。第2部分
机译:二烷基氨基磷酸金属羰基化合物。 2.来自锰和羰基钴与双(二异丙基氨基)膦的反应的双(二异丙基氨基)膦基和(二异丙基氨基)亚膦基金属羰基配合物
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:制备可用于药理学的5,11-二氢-11- / 4--(1-氧代烷基)烷基氨基/烷基/ -1-哌啶基/乙酰基-6H-吡啶基/ 2,3-b // 1,4 /-苯并二氮杂-1--6和5,10-二氢-5-//(1-氧代烷基)烷基氨基/烷基/ -1-哌啶基/乙酰基-11H-二苯并[b,e // 1,4 / diazepin-11 - 上
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