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贺峥杰;
无;
机译：1-三甲氧基甲硅烷基甲基-和1-（2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅双环[3.3.3]十一碳-1-基甲基）-1,1-二甲基-2-（3-烷氧基-3-氧丙基丙基肼卤化物
机译：硼烷的合成，表征和晶体结构：2,10,11-三氧杂-6-氮杂-1-硼三环[4.4.4.0〜（1,6）]十四烷（三正丙醇胺硼酸酯）和3-（ 4-甲氧基）苯氧基甲基-7,10-二甲基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硼三环[3.3.3.0〜（1,5）]-十一烷
机译：1-（O，O-二烷基磷酰胺基）丙基-5-氮杂-2,8,9-三氧杂-1-硅三环-[3,3,3,0（1,5）]十一烷的合成
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1） - 苯甲酰胺和N-（2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：第一部分。同手性2-甲基-1-氮杂三环（4.4.3.0（1,6））十三烷和2-甲基-1-氮杂三环（4.4.4.0（1,6））十四烷的合成及其在相转移催化中的应用。第二部分来自酰胺酸的烯胺和亚胺盐。
机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）
机译：头孢唑啉和苄达明的协同前药：3 - [（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3 - {[（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫]甲基} -8-氧代-7 - [（1H-四唑-1-基）乙酰氨基] -5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸甲酯（benzydaminium cephazolinate ）
机译：1,1-二甲基-2,3,4,5-四苯基-1-硅杂环戊二烯，1,1-二甲基-2,5-二苯基-1-硅杂环戊二烯和1,1-二甲基-3,4的二烯 - 炔反应 - 二苯基-1-硅杂环戊二烯与马来酸酐;动力学测量
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：结晶（6R，7R）-7- {2-（5-氨基-[1,2,4]噻二唑-3-基）-2 [（Z）-三苯氧基亚氨基]-乙酰氨基} -3 [[R-- 1'-叔丁氧羰基-2-氧代-[1,3]联吡咯烷基-（3E）-亚甲基] -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂-氮-1-氮杂-双环[4.2.0] oct -2-烯-2-羧酸二苯甲基酯;它的制造和使用
机译：（6R，7R）-7- {2-（5-氨基-[1,2,4]噻二唑-3-基）-2-[（Z）-三苯氧亚氨基]乙酰氨基}的苯甲基酯-3- [ ）-1'-叔丁氧羰基-2-氧-[1,3]双吡咯烷-（3E）-亚甲基] -8-氧-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0] oct-2-en-2结晶羧酸他们的准备和使用
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