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傅南雁; 袁耀锋; 庞美丽; 王积涛;
南开大学化学系,天津,300071;
Biginelli反应; 三溴化铟; 3,4-二氢嘧啶-2-酮; 氧桥;
机译:溴化二甲基s溴化物催化的三组分一锅合成3,4-二氢嘧啶-2-(1H)-酮
机译:TaBr5催化的Biginelli反应:在无溶剂条件下一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2-(1H)-酮/硫酮
机译:纳米结构氧化锌在无溶剂条件下催化合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)酮的合成
机译:(+/-)-邻苯二酚A1的全合成,这是一种新型的仿生路线,可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素,菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译:初级胺催化的Biginelli反应34-二氢嘧啶-2(1H) - 酮的映选择性合成
机译:一种有效的单盆绿的绿色方案,用于合成5-未取代的3,4-二氢嘧啶-2(1H) - 通过三组分的Biginelli反应作为非均相催化剂作为非均相催化剂的5-未取代的3,4-二氢嘧啶-2(1H)-ONE
机译:E,1,4-聚(2-三乙基甲硅烷基-1,3-丁二烯)与溴的反应。立体选择性合成Z-1,4-聚(2-溴-1,3-丁二烯)
机译:N4-(2,2-二甲基-4-[(二氢膦氧基)甲基] -3-氧代-5-吡啶酮的合成[1,4]恶嗪-6-YL)-5-氟-N2-(3,4 ,5,-三甲氧基苯)-2,4-嘧啶二胺二钠
机译:N4-(2,2-二甲基-4-[(二氢膦氧基)甲基] -3-氧代-5-吡啶酮的合成[1,4]恶嗪-6-YL)-5-氟-N2-(3,4 ,5,-三甲氧基苯)-2,4-嘧啶二胺二钠盐
机译:制备5-(2-溴亚乙基)-2(3H)-4A-甲基-1-4,4A,5,6,7,8-己基萘并萘-2-酮和¹5-乙烯-2--2(3H)-4,4A, 7,7-四氢萘-2-酮通过脱氢溴化¹-4A-甲基-4,4A,7,8-四氢萘-2--2-酮通过脱氢溴化¹脱氢
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