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黄坤林; 李彩今; 刘群; 白洪涛; 牟忠诚;
东北师范大学化学学院,长春,130024;
吉林大学化学学院,长春,130023;
5(4H)-异(口恶)唑酮; 合成; 单晶结构; 理论计算;
机译:4- {3-(二甲基氨基)-1- [2-(二甲基氨基)乙烯基]丙-2-烯叉基} -2-苯基-1,3-恶唑-5(4H)-一和5- {3-(二甲基氨基) )-1- [2-(二甲氨基)乙烯基] -2--2-亚乙烯基} -3-甲基-2-硫代-1,3-噻唑烷酮-4-酮在1,4-二氢吡啶衍生物的合成中
机译:1- [2-(5-甲基-2-苯并恶唑啉酮-3-基)乙酰基] -3-苯基-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H的合成,晶体结构和DFT研究-吡唑和1- [2-(5-氯-2-苯并恶唑啉酮-3-基)乙酰基] -3-苯基-5-(4-甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑
机译:4,5-二氢-5-苯基-5-(2-苯基乙烯基)异恶唑,4,5-二氢-5-甲基1-5(2-苯基乙烯基)异恶唑或4,5-二氢-5的制备由二锂化的c(#alpha#),O-肟和选择的#alpha#,#beta#-不饱和酮制的5-二-(2-苯基乙烯基)异恶唑
机译:1-(3,5-二甲基-4-异恶唑基)-2- {2-甲基-5- 4-(1,3-二氧戊戊烷) - 苯基 -3-噻吩基的合成及施用施用全氟环戊烯
机译:2-苯基-3H-吲哚-3-一正氧化物(2-苯基isatogen)的光异构化为2-苯基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮。
机译:isatoic酐胺和甲基取代的呋喃基丙烯醛之间的三组分反应:3-苄基-2-(E)-2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4的晶体结构(1H)-一3-苄基-2-(E)-2-(呋喃-2-基)-1-甲基乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4(1H)-一和3-(呋喃- 2-基甲基)-2-((E)-2-(呋喃-2-基)-1-甲基乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4(1H)-one
机译:3-苄基-2 - [(E)-2-(呋喃-2-基)乙烯基] -2,3-二氢喹唑啉-4(1H) - 酮和3-苄基-2 - [(E) - 的晶体结构来自同步辐射X射线衍射的2-(噻吩-2-基)乙烯基] -2,3-二氢喹唑啉-4(1H) - 酮
机译:将2(2-羟基-5-乙烯基苯基)2H-苯并三唑接枝到具有脂族基团的聚合物上。 2(2-羟基-5-异丙烯基苯基)2H-苯并三唑的合成与聚合及2(2-羟基-5-乙烯基苯基)2H的新合成
机译:3-(1,2-苯并异噻唑-和异恶唑-5-基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮或丁酮和3-(1,2-苯并异噻唑-和异恶唑-5-基)-4(3H )-嘧啶酮或噻吩类除草剂
机译:3-(1,2-苯并噻唑-和异恶唑-5-基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮或-硫酮和3-(1,2-苯并噻唑-和异恶唑-5-基)-4( 3H)嘧啶酮或硫酮作为除草剂
机译:3-(1,2-苯并噻唑-和异恶唑-5-Y1)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮或硫酮和3-(1,2-苯并噻唑-和异恶唑-5-y1)-4(3H )-嘧啶酮或硫酮除草剂
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