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2,5-二氯-N-2-(异丙基磺酰基)苯嘧啶4-胺的合成优化

         

摘要

以1-(异丙基磺酰基)-2硝基苯为起始原料,经过还原、亲核取代反应生成目标产物2,5-二氯-N-[2-(异丙基磺酰基)苯]-4-胺.并参考文献优化反应条件,如溶剂的选择与配比、反应物的配比、缚酸剂的选择与配比、投料方式、后处理重结晶溶剂的选择,得到纯度高、收率高的目标化合物,其经氢谱和质谱进行结构表征.该工艺具有反应时间短、成本较低、产物收率高的优势,在一定程度上符合工业化生产的要求.

著录项

  • 来源
    《化学工业与工程》 |2018年第5期|7-11|共5页
  • 作者单位

    天津大学化工学院,天津300072;

    天津化学化工协同创新中心,天津300072;

    天津市功能精细化学品技术工程中心,天津300072;

    天津大学化工学院,天津300072;

    天津化学化工协同创新中心,天津300072;

    天津市功能精细化学品技术工程中心,天津300072;

    天津大学化工学院,天津300072;

    天津化学化工协同创新中心,天津300072;

    天津市功能精细化学品技术工程中心,天津300072;

    天津大学化工学院,天津300072;

    天津化学化工协同创新中心,天津300072;

    天津市功能精细化学品技术工程中心,天津300072;

    天津大学化工学院,天津300072;

    天津化学化工协同创新中心,天津300072;

    天津市功能精细化学品技术工程中心,天津300072;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 印刷电路;
  • 关键词

    2,5-二氯-N-2-(异丙基磺酰基)苯嘧啶-4-胺; 间变性淋巴瘤激酶; 2-(异丙基磺酰基)苯胺; 合成;

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