Profiling the repertoire of T-cell receptor beta-chain variable genes in peripheral blood lymphocytes from subjects who have recovered from acute hepatitis B virus infection

摘要

T 房间受体贝它链的侧面变量(TRBV ) 基因通常与病毒感染或癌症在题目扭曲。融化的基因光谱模式(GMSP ) 能被用来决定 TRBV 基因家庭的侧面。从从尖锐肝炎 B 病毒感染(AHI ) 恢复了的题目在外部血淋巴细胞探索 TRBV 家庭的肖像，外部血 mononuclear 房间(PBMC ) 被分开并且进一步排序 + 和 CD8 +T 房间子集进 CD4。TRBV 的分子的特征补足的决定区域 3 (CDR3 ) 主题用 GMSP 分析被决定。当 GMSP 侧面显示出一座单个山峰时， monoclonally 扩展的 TRBV 基因被克隆并且定序。多重 TRBV 基因的扭曲的扩大在 CD4 + 和 CD8 +T 房间子集和 PBMC 之中被观察。在 CD8 +T 房间子集的 monoclonally 扩展的 TRBV 基因的频率比 CD4 +T 房间子集和 PBMC 的显著地高。比作 TRBV 基因家庭， TRBV11， BV15 和 BV20 的另外的成员主要在恢复 AHI 题目在外部血淋巴细胞的全部剧目被表示。TRBV5.1 和 BV20 CDR3 的相对保存的氨基酸主题也在 CD4 + 和 CD8 +T 房间子集被检测。这些结果在恢复 AHI 题目表明多重偏导的 TRBV 家庭的存在。特别从 CD8 +T 房间子集， TRBV11， BV15 和 BV20 可能与有 AHI 的题目的致病相关。有相对保存的 CDR3 主题的优先地选择的 TRBV5.1 和 BV20 可以是为长期的 HBV 感染的个性化的处理的潜在的目标。